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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

云浮肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为肺相关健康关注者提供全面的基因信息分析,帮助了解个体状况并寻找可能的应对方向。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮,希望为自身健康管理获取更深入信息的人士。
  • 有肺相关健康家族背景,希望进行主动性了解的人。
  • 在云浮寻求个性化健康信息,以辅助日常养护决策的人。
  • 期望通过现代分析技术,获得关于自身特定信息参考的人。
  • 希望对自身状况有更全面认知,作为个人健康档案的一部分。
  • 在云浮关心长期健康趋势,愿意为深入了解进行投入的人。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对特定信息的深度解读。这项分析主要关注与个体健康相关的120个特定基因点位,同时包含微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的评估,并涵盖对部分常规干预方式相关基因的解读。它能帮助您了解在这些基因点位上的具体情况,这些信息可能为您在云浮选择日常养护方式或了解自身特点时提供一份参考。需要注意的是,基因信息是复杂的,这份报告提供的是特定范围内的分析,是您整体健康状况的一个参考维度,并不能代表或预测全部的健康状况,也不能替代专业的综合性评估。它是一份信息报告,而非诊断结论。

检测过程麻烦吗?

整个过程力求便捷。根据您的情况,在云浮的合作机构或通过寄送方式,可以提供几种样本选择:保存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织)、新鲜组织样本、穿刺获取的组织样本或全血样本。具体采用哪种方式,我们的顾问会与您详细沟通。采样过程由专业人员操作,力求快速。如果是血液样本,无需空腹,抽取少量静脉血即可,类似常规抽血,有轻微针刺感。整个采样过程通常在几分钟内完成。采样后,样本会妥善保存并送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序(NGS)技术进行分析,这是一种目前广泛使用的成熟技术,能够同时对大量基因信息进行解读,具有高度的敏感性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与样本信息的安全性。报告结果是基于您提供的样本在特定技术下的分析产出。基因信息本身具有复杂性,且健康受多种因素影响。这份报告旨在提供有价值的参考信息。如果您对报告中的任何内容有疑问,或在云浮需要进一步的综合性评估,建议您咨询相关领域的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

从送检到拿到报告,大概需要多长时间?
从实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复杂情况复核等因素略有浮动。您的主管医生或检测机构会告知您预计的报告出具时间。
支付后如果我不想做了,可以退款吗?
在样本送达实验室并开始检测流程前,您可以申请取消。具体退款政策会根据您所处的服务阶段有所不同,请在预约时详细了解相关条款,或直接咨询您的服务顾问。
如果我觉得太贵,只检测几个最关键的基因行不行?那样多少钱?
您好,当然可以。市场上有针对少数几个常见基因的检测套餐,费用会低很多,大约在几千元。但检测范围缩小,可能遗漏其他潜在的治疗靶点。选择哪种,取决于您的预算和对信息全面性的权衡。您可以向医生或咨询顾问详细了解不同套餐的利弊。
检测出有遗传相关的基因突变,我的孩子需要马上也来做检测吗?
请不要急于为孩子做检测。首先,您需要携带报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生,确认该突变是否明确具有遗传性及其相关的癌症风险。通常,对于未成年的健康子女,不建议立即进行 predictive testing(预测性检测)。遗传咨询师会基于全面的家族史和您的检测结果,给出针对子女的未来筛查或检测建议。
检测完成后,原始的检测数据能提供给我吗?
可以。除了总结性的报告,您还可以向我们申请索取原始的测序数据文件(如fastq或vcf格式)。这需要您签署额外的数据索取协议,我们会通过安全方式提供给您。

注意事项

  • 此项分析为自费项目,费用为11540元,不支持社会医疗保险报销。
  • 请与顾问充分沟通,选择最适合您当前情况的样本提供方式。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用包材并尽快寄出。
  • 采样前无需特殊空腹准备,保持日常状态即可。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它包含您的个人生物信息。
  • 报告内容为专业信息分析,如有疑问建议寻求专业人士的综合性解读。
  • 请理解基因信息的复杂性和局限性,将其作为健康管理的参考之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-03-2830人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是为了用药,但一开始不敢做,怕电子报告在网上留痕。顾问详细解释了他们的系统:报告只生成一次,加密存储,不备份到云端,而且有访问日志,谁什么时候看过都有记录,这才打消了我的疑虑。

机构回复

您提到的正是我们的安全设计亮点:一次生成、加密存储、访问留痕。我们采用本地化安全存储策略,并完整记录所有访问行为,实现可追溯,让您的报告每一次被查看都在阳光下。

2026-03-2232人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-03-2561人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-03-0531人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

检测挺准的,找到了可用靶点。流程上也方便,就是等待时间比最初客服说的‘10个工作日’多了两三天。那几天等得有点焦慮,总怕出了什么问题。希望时间预估能更准一点,或者中间阶段能给个更具体的进度百分比。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本检测环节的复杂性,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估的管理和过程反馈的细化。感谢您的体谅与指出!

2026-03-1267人觉得有用

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